Archivio delibere ex Asl Cagliari

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Delibera n. 1523 del 28/10/2014
Revoca deliberazione n. 650 del 26/05/2014, avente ad oggetto "Indizione gara a procedura aperta per l'affidamento del servizio di supporto amministrativo per attività di front office e back office della Azienda Sanitaria Locale n. 8 di Cagliari", e di tutti gli altri atti connessi e successivi.
 
Data seduta:28/10/2014
In pubblicazione dal: 30/10/2014-al: 14/11/2014
Delibera n. 1522 del 28/10/2014
PROROGA CONTRATTO DI LAVORO A TEMPO DETERMINATO DELLA DOTT.SSA LIGGIA CLAUDIA DIRIGENTE MEDICO DI MEDICINA FISICA E DI RIABILITAZIONE
 
Data seduta:28/10/2014
In pubblicazione dal: 30/10/2014-al: 14/11/2014
Delibera n. 1520 del 28/10/2014
Elezione Consiglio delle Professioni Sanitarie - Liquidazione competenze componenti seggi
 
Data seduta:28/10/2014
In pubblicazione dal: 30/10/2014-al: 14/11/2014
Delibera n. 1519 del 28/10/2014
Autorizzazione sperimentazione clinica dal titolo:”Studio “single-country” per la valutazione delle funzioni cognitive in pazienti affetti da Sclerosi Multipla Recidivante Remittente trattati con BG00012”. Codice Protocollo:ITA BGT 12 10389 Codice EudraCT:2013-001422-25. Promotore:Biogen Idec Italia S.r.l Quintiles. Responsabile della U.O Centro Sclerosi Multipla e dello studio: Prof.ssa Maria Giovanna Marrosu – P.O. Binaghi ASL N.8 Cagliari.
 
Data seduta:28/10/2014
In pubblicazione dal: 30/10/2014-al: 14/11/2014
Delibera n. 1518 del 28/10/2014
Autorizzazione studio Osservazionale dal titolo:”Miglioramenti della mobilità nei casi di spasticità dovuta a Sclerosi Multipla trattati con spray oromucosale Sativex® come terapia aggiuntiva. Studio prospettico non interventistico sui risultati clinici, grado di soddisfazione rispetto al trattamento, qualità di vita ed assistenza sanitaria in pazienti affetti da SM con spasticità trattati con Sativex®in Europa”.Codice Protocollo:MOVE 2–M.Sativex®.Promotore:Almirall –CRO: RPS Research. Responsabile della U.O C.S.M e dello studio: Prof.ssa Maria Giovanna Marrosu –P.O. Binaghi ASL N.8 Cagliari.
 
Data seduta:28/10/2014
In pubblicazione dal: 30/10/2014-al: 14/11/2014
Delibera n. 1517 del 28/10/2014
Autorizzazione sperimentazione clinica dal titolo:”Sperimentazione randomizzata, in doppio cieco, controllata con placebo, multicentrica per valutare la sicurezza e l’efficacia di eculizumab in pazienti affetti da Neuromielite Ottica Recidivante (Neuromyelitis Optica, NMO)”.Codice Protocollo:ECU-NMO-301. Codice EudraCT:2013-001150-10. Sponsor/Fornitore del farmaco:Alexion Pharmaceuticals Inc. CRO: Quintiles. Responsabile della U.O C.S.M e dello studio: Prof.ssa Maria Giovanna Marrosu – P.O. Binaghi ASL N.8 Cagliari.
 
Data seduta:28/10/2014
In pubblicazione dal: 30/10/2014-al: 14/11/2014
Delibera n. 1516 del 28/10/2014
Autorizzazione sperimentazione clinica dal titolo:”Sperimentazione di estensione, in aperto, di Fase III di ECU-NMO-301 per valutare la sicurezza e l’efficacia di eculizumab in pazienti affetti da Neuromielite Ottica Recidivante (Neuromyelitis Optica, NMO)”.Codice Protocollo:ECU-NMO-302. Codice EudraCT:2013-001151-12. Sponsor/Fornitore del farmaco:Alexion Pharmaceuticals Inc. CRO: Quintiles. Responsabile della U.O C.S.M e dello studio: Prof.ssa Maria Giovanna Marrosu – P.O. Binaghi ASL N.8 Cagliari.
 
Data seduta:28/10/2014
In pubblicazione dal: 30/10/2014-al: 14/11/2014
Delibera n. 1515 del 28/10/2014
OGGETTO:Addendum n.1 al contratto relativo allo Studio comparativo, randomizzato, a gruppi paralleli, multicentrico, di fase IIIb per la valutazione dell’efficacia di rituximab sottocutaneo (SC) rispetto a rituximab endovenoso (EV) entrambi in associazione con CHOP (R-CHOP) in pazienti non trattati in precedenza, affetti da linfoma diffuso a grandi cellule B (LDGCB) CD20 positivo. Codice Protocollo: MO28107-2.0-02-05-2012. Promotore: Roche. Sperimentatore Dr.ssa Giuseppina Cabras - U.O Ematologia - P.O Businco Cagliari.
 
Data seduta:28/10/2014
In pubblicazione dal: 30/10/2014-al: 14/11/2014
Delibera n. 1514 del 28/10/2014
Autorizzazione Studio clinico dal titolo:"uno studio in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli, randomizzato, internazionale, multicentrico, per valutare gli effetti di atrasentan sugli esiti renali in soggetti con diabete di tipo 2 e nefropatia”. Codice Protocollo:M11-352- Codice EudraCT:2012-005848-21,Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH &CO.KG. Sperimentatore e Responsabile della S.C Territoriale di Nefrologia e Dialisi Quartu S.Elena ASL 8 Cagliari Dr.Giorgio Bolasco
 
Data seduta:28/10/2014
In pubblicazione dal: 30/10/2014-al: 14/11/2014
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