Archivio Determine Direttore ASSL (fino al 31.10.2018)

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Delibera n. 24 del 14/01/2015
Presa d'atto approvazione Evento Formativo Residenziale: “Percorso che conduce alla donazione degli organi: aspetti clinici, assistenziali, comunicativi e relazionali”.
 
Data seduta:14/01/2015
In pubblicazione dal: 22/01/2015-al: 06/02/2015
Delibera n. 23 del 14/01/2015
Approvazione riapertura termini, per l’anno scolastico e anno accademico 2014/2015, per la concessione dei permessi retribuiti residui per il diritto allo studio, ai sensi dell’art. 22 C.C.N.L. integrativo del C.C.N.L. del comparto Sanità stipulato in data 20.09.2001.
 
Data seduta:14/01/2015
In pubblicazione dal: 22/01/2015-al: 06/02/2015
Delibera n. 22 del 14/01/2015
Presa d'atto verbale integrativodi sottoscrizione successiva del CIA avente ad oggetto "Criteri per la ripartizione delle risorse disponibili per l'incentivazione del merito e della produttività. Area del Comparto del SSN. Anno 2014."
 
Data seduta:14/01/2015
In pubblicazione dal: 22/01/2015-al: 06/02/2015
Delibera n. 21 del 14/01/2015
Liquidazione fattura n.1475 del 30/09/2014. Studio randomizzato di fase III, in doppio cieco, a gruppi paralleli, con controllo attivo volto a valutare l'efficacia e la sicurezza della molecola BI 10773 in confronto a glimepiride in 104 settimane di trattamento, in pazienti con diabete mellito di tipo 2 già in trattamento con metformina e con insufficiente controllo glicemico. Proponente Boehringer Ingelheim– CRO: CROMSOURCE S.r.l. Codice BI 1245.28 Eudract 2009-016244-39 U.O. Diabetologia P.O. SS. Trinità A.S.L.8 Cagliari. Sperimentatore: Dr. Luciano Carboni
 
Data seduta:14/01/2015
In pubblicazione dal: 22/01/2015-al: 06/02/2015
Delibera n. 20 del 14/01/2015
Liquidazione fattura n.V40/1474 del 30/09/2014. Studio di fase III randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, su Sorafenib come trattamento adiuvante per l'epatocarcinoma in seguito a resezione chirurgica o ablazione locale. Proponente Bayer Health Care – CRO Covance U.O. Chirurgia Oncologica P.O. Businco A.S.L.8 Cagliari. Sperimentatore: Dr. Carlo Cabula.
 
Data seduta:14/01/2015
In pubblicazione dal: 22/01/2015-al: 06/02/2015
Delibera n. 19 del 14/01/2015
Liquidazione fattura n.1476 del 30/09/2014. Studio clinico internazionale multicentrico randomizzato in doppio cieco per valutare la sicurezza cardiovascolare di Linagliptin VS Glimepiride in pazienti con diabete mellito di tipo II ed alto rischio cardiovascolare. Proponente Boehringer Ingelheim– CRO: Phidea Group S.r.l. Codice BI 1218.74 Eudract 2009-013157-15 U.O. Diabetologia P.O. SS. Trinità A.S.L.8 Cagliari. Sperimentatore: Dr. Luciano Carboni
 
Data seduta:14/01/2015
In pubblicazione dal: 22/01/2015-al: 06/02/2015
Delibera n. 18 del 14/01/2015
Autorizzazione studio clinico multicentrico, randomizzato, in aperto, controllato, di non inferiorità per valutare l’efficacia e la sicurezza del defeiprone in confronto al deferasirox in pazienti pediatrici di età compresa tra 1 mese e 18 anni non compiuti affetti da emoglominopatie trasfusione dipendenti. Codice Protocollo:DEEP-2, Codice EudraCT:2012-000353-31.Sponsor:Consorzio per Valutazioni Bilogiche e Farmacologiche, Parte Terza del Beneficiario: Azienda Ospedaliera di Padova. Responsabile della II Clinica Pediatrica Prof. Paolo Moi. Responsabile dello studio:Dr.ssa Raffaella Origa.
 
Data seduta:14/01/2015
In pubblicazione dal: 22/01/2015-al: 06/02/2015
Delibera n. 17 del 14/01/2015
Autorizzazione Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, in aperto, a 3 bracci, con LGX818 in associazione a MEK162 e LGX818 in monoterapia in confronto a Vermurafenib in pazienti con mutazione BRAF V600.COLUMBUS - Combined Lgx818 Used with Mek162 in Braf mutant Unersectable Skin cancer.Codice Protocollo:CMEK162B2301. Codice EudraCT:2013-001176-38.Sponsor:Novartis Farma Spa. SSD Melanoma e Patologie Rare Dip. Oncologia Medicva Businco.Responsabile dello studio Dr.ssa Francesca Bruder.
 
Data seduta:14/01/2015
In pubblicazione dal: 22/01/2015-al: 06/02/2015
Delibera n. 16 del 14/01/2015
Autorizzazione studio dal titolo: “A randomized, open-label, multicenter, two arm, phase II study to investigate the benefits of an improved deferasirox formulation (film-coated tablet)”.Codice Protocollo:CICL670F2201:Dr.ssa Raffaella Origa.Sponsor:Novartis Farma Spa, CRO:Opis, - II Clinica Pediatrica P.O. Microcitemico.
 
Data seduta:14/01/2015
In pubblicazione dal: 22/01/2015-al: 06/02/2015
Delibera n. 15 del 14/01/2015
Autorizzazione studio dal Titolo:”Studio clinico in Aperto Multicentrico Randomizzato di Fase III di Bosutinib versus Imatinib in Pazienti Adulti con Recente Diagnosi di Leucemia Mieloide Cronica in fase cronica. Codice Protocollo:AV 001 - Codice EudraCT:2013-005101-31.Sponsor/Promotore del farmaco:Avillon Development 1 Limited. (CRO:Chiltern International).Responsabile della U.O.C Ematologia e CTMO e dello studio Dr. Emanuele Angelucci - P.O Businco Cagliari.
 
Data seduta:14/01/2015
In pubblicazione dal: 22/01/2015-al: 06/02/2015
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